오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스
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유한양행 '렉라자' 식약처 허가오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 19. 09:23
안녕하세요. 건강에 도움이 되는 투자 정보를 포스팅하는 항파고입니다. 유한양행의 비소세포성 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'가 어제 식품의약품안전처로부터 허가를 받았습니다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790 돌연변이 양성에 대한 비소세포성 폐암 치료제입니다. 비소세포성 폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지하고 있습니다. 비소세포성 폐암 환자 중 30~40%가 EGFR 변이 양성으로 진단되며 렉라자를 사용할 수 있는 환자의 수도 상당할 것으로 보입니다. 유한양행은 2015년 렉라자를 도입하여 드디어 올해 국내 허가를 받게 되었습니다. 폐암은 다른 장기로 전이가 되기 쉬운데요. 전이된 폐암의 5년 생존율은 8.9%로 매우 낮기 때문에 전이가 되기 전에 치료를 하는 것이 중요합니다. 많은 ..
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엔젠바이오-삼성서울병원, 유방암 NGS 검사 진행오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 8. 17:26
안녕하세요. 항파고입니다. 오늘 업데이트된 항암제 관련 뉴스를 전해드립니다. - 엔젠바이오, 유전성 유방암 임상연구를 위한 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing, NGS) 검사를 수행. - 글로벌 제약사 화이자의 지원으로 박연희 교수팀. - 삼성서울병원, 서울대병원, 신촌세브란스병원, 서울성모병원, 가천대길병원, 울산대병원 등 21개 대형병원 참여, 600여명의 전이성 유방암 환자 대상. - '국내 Germline BRCA 1 및 2 병원성 돌연변이를 가진 HER2 음성 전이성 유방암 환자에 대한 역학 평가 및 임상 결과' - 이번 연구로 BRCA 돌연변이의 한국인 유병률을 알아볼 수 있는 계기가 될 것 - 박연희 센터장
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SCM생명-제넥신 의 미 합작법인 코이뮨, CDMO 계약 수주오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 7. 18:22
안녕하세요. 항파고입니다. 뉴스를 짧고 간결하게 요약해드립니다. SCM생명과학과 제넥신은 미국 현지에 합작법인 코이뮨(Colmmune Inc.)를 세웠는데요. 이 회사가 미국 바이오기업 이뮤노믹 테라퓨틱스 로부터 CDMO계약을 수주했다고 오늘 밝혔습니다. *CDMO Contract Development and Manufacturing Organization 이뮤노믹 테라퓨틱스는 국내 바이오기업 HLB가 지분 51%를 확보해 자회사로 편입한 회사입니다. 코이뮨은 이번 계약으로 이뮤노믹의 교모세포종을 대상으로 mRNA 면역항암제 'ITI-1020'의 개발과 생산을 맡게 됩니다. 코이뮨은 ITI-1020의 cGMP 개발 관련 마일스톤과 상업화 시 판매액 일부를 로열티로 수령하는 조건도 확보했다고 합니다. 코이..
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에이비엘바이오, 'ABL001' 병용 항암효과 국제학술지 등재오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 7. 08:43
에이엘바이오는 이중항체 항암제 ABL001(TR009/NOV1501) 병용투여 효능이 SCI급 분자생물학 분야 국제학술지 'International Journal of Molecular Science's에 등재되었다고 1월 6일 밝혔습니다. 이번 논문은 ABL001의 작용 기전 및 병용했을 때 투여 효능에 대한 분석 내용을 담고 있습니다. ABL001은 이중항체로는 국네 최초로 1b상을 진행중이며, VEGF, DLL4를 동시에 타겟으로 삼아 암 세포의 조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암을 사멸시키는 작용 기전을 갖습니다. 논문은 인간의 위암과 대장암세포를 이식한 쥐를 대상으로 실험하였으며, ABL001을 기존 항암제인 파클리탁셀, 이리노테칸과 병용투여하였습니다. 이 경우 보다 효과적으로 암세포의 신생혈관..
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삼성제약 연이틀 상한가오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 6. 23:19
삼성제약이 어제와 오늘 연이틀 상한가를 달성했습니다. 이 상한가에는 지난해 12월 28일 발표한 췌장암 치료제 '리아백스주'의 3상 임상시험 결과보고서(CSR, Clinicak Study Report)수령으로 인한 호재가 반영되었습니다. 삼성제약은 2015년 11월부터 2020년 4월까지 연대 세브란스 병원 등 16개 병원에서 148명의 췌장암 환자를 대상으로 3상을 진행했는데요. 3상은 기존 췌장암 항암제 젬시타빈과 카페시타빈에, 리아백스를 병용 투여하여 안전성과 유효성을 입증하려는 목적에서 진행했습니다. 리아백스주는 젬백스앤카엘이 개발한 펩타이드 조성물 'GV1001'을 췌장암 치료제로 개발한 제품입니다. 3상 진행 결과, OS 중앙값이 시험군에서 339일, 대조군에서 225.5일로 시험군에서 더 길..
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동성제약, 유방암 광역학치료(PDT) 곧 임상 착수오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 6. 23:02
동성제약은 지난해 말 국립암센터와 광 역학 치료(PDT) 임상연구 계약을 체결하였습니다. 곧 환자를 등록하고 임상에 착수한다고 밝혔습니다. 광역학치료는 빛에 화학적 반응을 일으키는 광감작제를 암 부위에 주입하여 빛으로 종양만 특이적으로 괴사시키는 치료법입니다. *광감작제가 빛과 산소에 의해 화학적 반응을 일으키는데, 단일한 산소와 이에 의해 유발되는 *프리라디칼이 환자에게 아무런 고통을 주지 않고 암세포만 선택적으로 파괴하는 기전을 가진 차세대 치료법입니다. *광감각제: 빛을 받으면 활성산소를 뿜어 암세포를 죽이는 화학물질 *프리라디칼: 활성산소, 유해산소라고도 불리며 호흡 과정에서 몸속으로 들어간 산소가 산화 과정에 이용되면서 여러 대사과정에서 생성되어 생체조직을 공격하고 세포를 손상시키는 산화력이 강..