비소세포성폐암
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유한양행 '렉라자' 식약처 허가오늘 업데이트 뉴스/항암제 뉴스 2021. 1. 19. 09:23
안녕하세요. 건강에 도움이 되는 투자 정보를 포스팅하는 항파고입니다. 유한양행의 비소세포성 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'가 어제 식품의약품안전처로부터 허가를 받았습니다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790 돌연변이 양성에 대한 비소세포성 폐암 치료제입니다. 비소세포성 폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지하고 있습니다. 비소세포성 폐암 환자 중 30~40%가 EGFR 변이 양성으로 진단되며 렉라자를 사용할 수 있는 환자의 수도 상당할 것으로 보입니다. 유한양행은 2015년 렉라자를 도입하여 드디어 올해 국내 허가를 받게 되었습니다. 폐암은 다른 장기로 전이가 되기 쉬운데요. 전이된 폐암의 5년 생존율은 8.9%로 매우 낮기 때문에 전이가 되기 전에 치료를 하는 것이 중요합니다. 많은 ..